"Tengo una enfermedad que me hace perder el pelo", le dijo Katarina Lucardi en una carta a una consejera del colegio. Fue el primer capítulo de una historia de valentía. La nena, de once años, padece de alopecia areata, una enfermedad autoinmune de la piel que lleva a la pérdida de pelo en el cuero cabelludo y otras partes del cuerpo. Hace un tiempo, decidió que era la hora de dejar de ocultar la situación.
Con su profesores de una escuela secundaria de Colorado pensaron cuál era la mejor forma de, al fin, contarles a sus compañeros qué era lo que le pasaba. Decidió que el salto de la primaria a la secundaria era el momento ideal. Hace tiempo que usa una peluca negra para disimular su falta de pelo, cuestión que sufre desde los ocho años. Con sus profesores, realizó un documental en la que explica por qué no tiene cabello.
"Mabe (una de las profesoras) pensó que si educás a las personas y los informás, y les decís que no es contagioso, entonces esas personas no se burlarán de mi", dijo Katarina a CNN, medio que publicó la historia.
"La mayoría de niños no dan un paso al frente en la escuela y hacen algo como esto. En la escuela secundaria, los niños pueden ser un poco crueles, y el bullying puede ser un problema. Sin embargo, quería apoyarla en lo que que quería hacer", dijo Sandel, otra de las profesoras. El documental fue presentado este lunes en la biblioteca del colegio en la que estuvieron la mayoría de los alumnos.
"Sabía que tal vez los maestros se pondrían a llorar, pero nunca esperé ver a los estudiantes llorar", dijo Katarina. A la otra semana llegó a clases con un gorro, sin la peluca. Nadie necesitó preguntarle más nada. Estaba todo dicho. El gesto de valentía de Katarina ya había hecho todo.
Fuente: tn.com.ar
